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母愛是盎然的綠地，芳菲而宜人。她們的力量和愛是偉大和無私的，即使是身患重病，也要將孩子帶到人間。身患白血病媽媽楊曉艷為了孩子能順利出生，毅然把藥給停了。

據了解，2010年原巖濤和楊曉艷相識結婚，時至今日，近十年的時間丈夫的生意日漸起色，小有成就，然而不幸降臨了，楊曉艷突然感覺頭暈、惡心、嘔吐，被確診為慢性粒細胞白血病，經過一段時間的診療，病情未見好轉，便回到家中靠藥物維持病情。而她的意外懷孕讓一家人又喜又憂，醫生建議立即終止妊娠，丈夫也勸她等病情恢復了再考慮生育孩子。但是此時的她并不同意，且堅持要將孩子生下來。同時為了避免藥物對孩子產生影響，她也把診療白血病的藥物停了，她表示，自己不報希望了，也不想再自己身上浪費時間，只希望孩子可以順利出生，所以將全部的希望都寄托在寶寶的身上。

慢性粒性細胞白血病的危害與病因

慢性粒性細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點是產生大量的白細胞，這些白細胞在骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血，并且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等不良癥狀。

經研究表明，該疾病與費城染色體密切相關，大約有95%的病人是由費城染色體導致。而費城染色體指的是22號染色體長臂與9號染色體發生易位形成新的染色體。專家表示，該疾病患者對診療的效果反應差，效果不佳。

鑒于種種因素，醫生建議楊曉艷終止妊娠，因為此時的她并不適合生育，這無論于自身或是未來寶寶，均是一種風險，倘若不幸再次降臨，她很可能會生育出一個缺陷寶寶，這無疑是一沉重的打擊，更是他們家庭的負擔以及悲劇。

美國HRC專家表示，染色體是遺傳物質的基礎，夫妻一方或雙方染色體存在異常，便會直接影響正常受孕與胎兒健康。并且在不孕不育的人群中，胎停育、習慣性流產、生育先天性患病兒等情況，均與染色體遺傳病密切相關。

提示：在人體細胞中，具有遺傳性物質的就是染色體，所以染色體中任意一條或多條出現異常，便會直接影響生命的生長發育，可以說染色體是創建新生命組成的遺傳密碼。

注：據世界衛生組織統計，全世界每年大約有500萬的出生缺陷嬰兒誕生，而85%以上都發生在發展中國家，我國先天性出生缺陷兒童總數高達80-120萬，占我國出生人口總數的4%-6%，這些出生缺陷兒的生存后續醫療問題已成為當前**的嚴峻負擔。

基于此，面對父母雙方的染色體異常和遺傳疾病等因素，建議通過有效的醫學技術進行孕育計劃，幫助保障寶寶的健康，實現優生。

美國試管嬰兒完美規避染色體遺傳病之第三代PGS/PGD基因檢測技術

染色體異常/遺傳性疾病日益引起人們的重視，而為了解決這一生育難題，實現優生，美國第三代試管嬰兒PGS/PGD技術應運而生。美國HRC先進的第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術，可針對植入前的囊胚進行全部23對染色體結構和數目進行篩查，并可對300種遺傳學疾病做出準確的診斷，可較大程度實現基因異常等難孕育家庭生育健康孩子。

【注】

PGS/PGD詳解

PGS：是對胚胎的全部染色體進行篩查

目前有三種操作：FISH(基本淘汰)、ACGS(普遍使用的)、NGS(全新的)，NGS相對更準確。而美國HRC第三代試管嬰兒技術已經發展至新一代的NGS基因測序技術，能夠篩查到細小的微缺失，準確率非常高，從而有效規避染色體易位、缺失、重復、倒置等造成的不良情況，確保囊胚的健康。

PGD：可對300種遺傳性疾病進行診斷

通過基因突變點進行檢測，可避免300種遺傳性疾病對胎兒造成影響，從根源上保障胎兒不受此類疾病的影響，阻斷遺傳下行，實現優生。

值得注意的是，美國HRC在成立之初便完成了頭一例通過PGD遺傳學基因診斷的試管案例，這也標志著世界醫學進入到第三代試管嬰兒基因檢測的新時代。

綜上所述，通過美國HRC第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術，可全面確胚胎的優質性，避免染色體異常遺傳疾病的發生，其準確率高達99.9%，保障胚胎的健康，同時顯著提升試管嬰兒成功率。

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